PKDは国の難病に指定されています。わかっていることもありますが、それが確かかどうかわかりません。そして、わかっていないことの方がはるかに多いのです。治療法も今は薬物治療においては一つしかありません。また、遺伝による疾患ですので患者さんは将来設計にも大きな不安を抱きます。

　PKDに苦しむ患者さんが未来に希望が持てるよう、私たちにできることがあります。どうかPKD患者さんの未来を一緒に照らしていただけませんか？

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